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1、怎么检验HG离子

   ?主题内容与适用范围 本标准规定了食品中总汞的测定方法。 本标准适用于食品中总汞的测定。 最低检出浓度：第一法冷原子吸收光谱法：（一）压力消解法为μg／Kg。 第一法 冷原子吸收光谱法 2 原理 汞蒸气对波长nm的共振线具有强烈的吸收作用。样品经过酸消解或催化酸消解使汞转为离子状态，在强酸性介质中以氯化亚锡还原成素汞，以氮气或干燥空气作为载体，将素汞吹入汞测定仪，进行冷原子吸收测定，在一定浓度范围其吸收值与汞含量成正比，与标准系列比较定量。 （一） 压力消解法 3 试剂 分析过程中全部用水均使用去离子水（电阻率在万欧姆以上），所使用的化学试剂均为分析纯或优级纯。 3．1 硝酸。 3．2 盐酸。 ％）。 ．mL水中， 然后加水稀释至mL。 g／L）：称取5．0g高锰酸钾置于mL棕色瓶中，以水溶解稀释至mL。 ＋．g重铬酸钾溶于水中，加入5mL硝酸，用水稀释至mL。 mL盐酸中，以水稀释至mL，临用时现配。 3．8 无水氯化钙。 ．g经干燥器干燥过的二氧化汞溶于硝酸－重铬酸钾溶液中，移入mL容量瓶中，以硝酸－重铬酸钾溶液稀释至刻度。混匀。此溶液每mL含1．0mg汞。 mg／mL汞标准储备液经硝酸－重铬酸钾溶液稀释成．ng、ng／mL的汞标准使用液。临用时现配。 4 仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸() 浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲冼干净。 4．1 双光束测汞仪（附气体循环泵、气体干燥装置、汞蒸气发生装置及汞蒸气吸收瓶）。 4．2 恒温干燥箱。 4．3 压力消解器、压力消解罐或压力溶弹。 5 分析步骤 5．1 样品预处理 在采样和制备过程中，应注意不使样品污染。 粮食、豆类去杂质后，磨碎，过．3 蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样用食品加工机或匀浆机成匀浆，储于塑料瓶中，保存备用。 5．2 样品消解（可根据实验室条件选用以下任何一种方法消解） 压力消解罐消解法：称取．g，鲜样＜～～）。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱，～℃保持mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时作试剂空白。 5．3 测定 仪器条件：开测汞仪，预热1－2h，并将仪器性能调至最佳状态。 标准曲线绘制：吸取上面配制的汞标准使用液．ng、ng／mL各ng、．ng、．g／L）中，待测汞仪上的读数达到零点时进行下一次测定。并得吸光值与汞质量关系的一线性回归方程。 样品测定：分别吸取样液和试剂空白液各．．0mL还原剂氯化亚锡”起进行。将所测得其吸收值，代入标准系列的一线性回归方程中得样液中汞含量。 6 计算 （A／2）× X1 = ————————————————————........... (1) m1 × 式中：X1 —样品中汞含量，μg／kg（μg／L）； A1 —测定样品消化液中汞质量，ng； A2 —试剂空白液中汞质量，ng； 1 —样品消化液总体积，mL ； 2 —测定用样品消化液体积，mL ； m1 －样品质量或体积，g（mL）。 结果的表述：报告算术平均值的2位有效数字。 7 允许差： 相对相差 ≤ ％。 （二） 其他消化法 8 试剂 除特别注明外，所用试剂均为分析纯试剂，水均为去离子水。 8．1 硝酸。 8．2 硫酸。 g/L)：称取H2O），加少量水，并加2mL硫酸使溶解后，加水稀释至mL，放置冰箱保存。 8．4 无水氯化钙：干燥用。 mL 水中，冷后加水稀释至mL。 8．6 五氧化二钒。 g/L)：配好后煮沸min,静置过夜，过滤，贮于棕色瓶中。 g/L)。 ．g于干燥器干燥过的二氯化汞，加混合酸（）溶解后移入mL容量瓶中，并稀释至刻度，混匀，此溶液每毫升相当于1．0mg汞。 mL 汞标准贮备溶液，置于mL容量瓶中，加混合酸（）稀释至刻度，此溶液每毫升相当于．mL置mL容量瓶中，加混合酸（）稀释至刻度，此溶液每亳升相当于0．μg汞，临用时现配。 9 仪器 9．1 消化装置。 9．2 测汞仪。附气体干燥和抽气装置。 9．3 汞蒸气发生器。（附图） mL汞蒸气发生器 分析步骤 ．1 样品消化 ．1．1 回流消化法 ． 粮食或水分少的食品：称取．h。如加热过程中溶液变棕色，再加mL水，继续加热回流min，放冷，用适量水冲洗冷凝管，洗液并入消化液中，将消化液经玻璃棉过滤于mL容量瓶内，用少量水洗锥形瓶、滤器，洗液并入容量瓶内，加水至刻度，混匀。按同一方法做试剂空白试验。 ． 植物油及动物油脂：称取mL硫酸，小心混匀至溶液颜色变为棕色，然后加自“小火加热”起依法操作。 ． 薯类、豆制品：称取mL硝酸、．1自“小火加热”起依法操作。 ． 肉、蛋类：称取．mL硫酸、转动锥形瓶防止局部炭化。 装上冷凝管后，以下按．自“小火加热”起依法操作。 ． 牛乳及乳制品：称取．g淡炼乳），置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及．1．1自“小火加热”起依法操作。 ．1．2 五氧化二钒消化法 本法适用于水产品、蔬菜、水果。 ． 取可食部分，洗净，晾干，切碎，混匀。取 、水果，置于mL硝酸，振摇，放置min，放冷，加h（或过夜），滴加盐酸羟胺溶液(mL， 水产品为mL。 按同一方法进行试剂空白试验。 ．2 测定 ．2．1 用回流消化法制备的样品消化液 ． 吸取．g/L)，，使汞蒸气经过氯化钙干燥管进入测汞仪中，读取测汞仪上最大读数，同时做试剂空白试验。 ． 吸取．、、（相当、．、＋．1自“置于汞蒸气发生器内”起依法操作，绘制标准曲线。 ．2．2 用五氧化二钒消化法制备的样品消化液 ． 吸取．．1的方法操作。 ．．、．mL 汞标准使用液（相当、．、个 g/L)，加、、、、、 μg汞)，以下按 “置于汞蒸气发生器内”起依法操作。绘制标准曲线。 计算 (A3 A4)× X2 = ——————————— ............. (2) m)× 式中：X2 —样品中汞的含量，mg／kg； A3 —测定用样品消化液中汞的质量，μg； A4 —试剂空白液中汞的质量，μg； m2 —样品质量，g； 3 —样品消化液总体积，mL； 4 —测定用样品消化液体积，mL。 结果的表述：报告算术平均值的二位有效数。 允许差： 相对相差 ≤％。 第二法 二硫腙比色法 原理 样品经消化后，汞离子在酸性溶液中可与二硫腙生成橙红络合物，溶于三氯甲烷，与标准系列比较定量。 试剂 ．1 硝酸。 ．2 硫酸。 ．3 氨水。 ．4 三氯甲烷：不应含有氧化物。 ．)：量取5mL硫酸，缓缓倒入 mL水中，冷后加水至mL。 ．mL硫酸，缓缓倒入水中，冷后加水至mL。 ．g/L)：吹清洁空气，除去溶液中含有的量汞。 ．8 溴麝香草酚蓝－乙醇指示液(1g/L)。 ．9 二硫腙－三氯甲烷溶液()，保存冰箱中，必要时用下述方法纯化。 称取mL三氯甲烷中，如不全溶，可用滤纸过滤于)提取三次，每次mL，将提取液用棉花过滤至 ) 调至酸性，将沉淀出的二硫腙用三氯甲烷提取mL，合并三氯甲烷层，用等量水洗涤二次，弃去洗涤液，在、mL三氯甲烷提取三次，合并三氯甲烷层为二硫腙溶液。 ． 二硫腙使用液：吸取cm比色杯，以三氯甲烷调节零点，于波长％透光率）所需二硫腙溶液的毫升数（）。 () = —————————— = ——— ............. (3) A A ． 汞标准溶液：准确称取)使其溶解后，移入mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1．0mg汞。 ． 汞标准使用液：吸取μg汞。 仪器 ．1 消化装置。 ．2 可见分光光度计。 分析步骤 ．1 样品消化 ．．h。如加热过程中溶液变棕色，再加5mL硝酸，继续回流2h，放冷，用适量水洗涤冷凝管，洗液并入消化液中，取下锥形瓶，加水至总体积为mL。按同一方法做试剂空白试验。 ．g样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及mL硫酸，小心混匀至溶液变棕色，然后加入自“小火加热”起依法操作。 ．mL硝酸、mL硫酸，转动锥形瓶，防止局部炭化。装上冷凝管后，以下按．1．1自“小火加热”起依法操作。 ．．mL硝酸、mL硫酸，装上冷凝管后，“小火加热”起依法操作。 ．．g甜炼乳，．．1自“小火加热”起依法操作。 测定 ．～．mL水，在电炉上煮沸min，除去二氧化氮等，放冷。 ．g/L)使紫色褪去，加）。定量转移至 mL分液漏斗中。 ．．、．、、．、．mL，混匀。再各加min，并时时振摇。 ．cm比色杯中，以三氯甲烷调节零点，在波长nm处测测光度，标准管吸光度减去零管吸光度，绘制标准曲线。 计算 (A5 A6) × X3 = —————————— ............. (4) m3× 式中：X3 —样品中汞的含量，mg／kg； A5 —样品消化液中汞的质量，μg； A6 —试剂空白液中汞的质量，μg； m3 —样品质量，g。 结果的表述：报告算术平均值的二位有效数。 允许差： 相对相差 ≤％。 附加说明： 本标准由中华人民共和国卫生部卫生监督司提出 本标准第一法（一）由上海市食品卫生监督检验所、中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所、卫生部食品卫生监督检验所负责起草 第一法（二）由卫生部食品卫生监督检验所负责起草 第二法由江苏省卫生防疫站负责起草 本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释

2、如何检测甲醛 方法？

   你最好先自己买个 甲醛苯氨检测试剂 自己检测一下 ! 看下有害物质的超标情况 如果甲醛、苯等有害物质超标不严重的话 通风、放点活性炭 种点植物就可以了 如果严重 那就得请专业的室内空气治理进行治理了 甲醛、苯有害物质一般潜伏期3年之间` 适于室内种植的植物有哪里？ 1、月季、玫瑰吸收二氧化硫。 2、桂花有吸尘作用。 3、薄荷有杀菌重用。 4、长青藤和铁树吸收苯。 5、万年青和雏菊清楚三氯乙稀。 6、银苞芋吊兰、芦荟、虎尾兰吸收甲醛。 1、兰 花：它的香气会令人过度兴奋而引起失眠。 2、紫荆花：它所散发出来的花粉如与人接触过久，会诱发哮喘症或使咳嗽症状加重。 3、含羞草：它体内的含羞草碱是一种毒性很强的有机物，人体过多接触后会使毛发脱落。 4、百合花：它的香味也会使人的中枢神经过度兴奋而引失眠。 5、夜来香（包括丁香类）：它在晚上会散发出大量刺激嗅觉的粒，闻之过久，会使高血压和心脏病患者感觉到头晕目眩、郁闷不适，甚至病情加重。 6、夹竹桃：它可以分泌出一种乳白色液体，接触时间一长，会使人中毒，引起昏昏欲睡、智力下降等症状。 7、松 柏（包括玉丁香、天竺葵等）：松柏类花木的芳香气味对人体的肠胃有刺激作用，不仅影响食欲，而且会使孕妇感觉到心烦意乱，恶心呕吐，头晕目眩。 8、洋绣球花（包括五色梅、天竺葵等）：它所散发的粒，如与人接触，会使人的皮肤过敏而引发瘙痒症。 9、郁金香：它的花朵含有一种毒碱，接触过久，会加快毛发脱落。.. 黄花杜鹃：它的花朵含有一种毒素，一旦误食，清者会引起中毒，重者会引起休克，严重危害身体健康。!!!! 不知道LZ有没有听说过PH试纸，其准确率是难以恭维的，对于这种试纸很方便，不过为了健康安全起见了，还是找家专业，治理一下比较安全，诺优环保就不错！ 可以找相应的来做！也可以买甲醛自测盒来做检测！不过国家只允许甲醛可以现场出数！别的必须要带到实验室进行化验分析！所以，如果是现场出数的，肯定是假的！ 光度检测仪检测甲醛： 检测设备全名是“分光光度检测仪”如果利用的是“酚”来甲醛检测，那就是“酚试剂分光光度甲醛检测仪”；分光光度检测方法的气体采集是采用了化学实验室里用的气体吸收瓶，仪器本身可以吸收空气并吹进吸收瓶内与酚试剂发生化学反应；甲醛含量比对时，是通过仪器内部设定好的颜色频谱光头比对，也就是说，蓝绿色的化合物，放入仪器内部就能检测出甲醛含量。通常来说，经过国家环保局批准生产此类仪器的，他们的仪器的精准度误差为正负5%。检测结果相对准确，一般空气治理，快捷酒店装修结束，建筑商都在使用此类仪器。此类仪器的检测结果也是不为国家认定的标准。

3、使用气相色谱仪分析检测的方法是什么？

   。 ，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。 。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4. 毛细管色谱柱 安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用 毛细管色谱柱 采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。 气相色谱监测器根据其测定范围可分为： 通用型检测器：对绝大多数物质够有响应； 选择型检测器：只对某些物质有响应；对其它物质无响应或很小。 根据检测器的输出信与组分含量间的关系不同，可分为： 浓度型检测器：测量载气中组分浓度的瞬间变化，检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比，与单位时间内组分进入检测器的质量无关。 质量型检测器：测量载气中某组分进入检测器的质量流速变化，即检测器的响应值与单位时间内进人检测器某组分的质量成正比 目前已有几十种检测器，其中最常用的是热导池检测器、电子捕获检测器（浓度型）；火焰离子化检测器、火焰光度检测器（质量型）和氮磷检测器等。

4、阴离子表面活性剂的测定

   阴离子表面活性剂 英文化学术语: Anionic surfactant. 表面活性剂的一类。在水中解离后，生成憎水性阴离子。如脂肪醇硫酸钠在水分子的包围下，即解离为ROSO2O和Na两部分，带负电荷的ROSO2O，具有表面活性。 阴离子表面活性剂分为羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类，具有较好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特性。广泛用作洗涤剂、起泡剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。产量占表面活性剂的首位。不可与阳离子表面活性剂一同使用，在水溶液中生成沉淀而失去效力。 希望满意！ 做las的时候，国标方法中提到过，需要使用的玻璃棉和脱脂棉要放入索氏提取器中用氯仿提取。但是，实际上用脱脂面中，很多地方检测都会省掉这个步骤，因为只要空白不大的话，一般这个步骤是可以省略的。 玻璃棉和脱脂棉要放入索氏提取器中用氯仿提取的目的： 因为实验原理是阴离子表面活性剂与亚甲蓝阳离子染料作用，生成亚甲蓝活性物质（mbas），mbas溶于氯仿，因此用氯仿萃取，而萃取后需要在分液漏斗下端加脱脂面的目的在于去除杂质。虽然脱脂棉经过处理，但是其中还含有少量的有机物，这些有机物会随萃取过后放流的氯仿层中进入到比色皿中进行分光检测，这样就会影响检测结果，增大空白值。所以在索氏提取器中进行提取实际上也是为了提取残留在脱脂棉或者是玻璃棉中的有机物，以免影响检测结果。 但是经验来说残留在脱脂棉或者是玻璃棉中的有机物很少，做空白样品的时候如果空白不大，那么实验检测结果实际上是影响很小的。所以一般来说是可以省掉的，当然也根据各实验室的经验来做即可。

5、气相的检出线上升怎么回事

   检测限上升有多种原因，常见的主要有： 1、系统脏了，包括：进样口脏了，检测器脏了等。解决的办法可洗或换衬管、检测器加温净化等； 2、色谱柱脏了，或用得时间长了，柱流失多了。解决办法：老化色谱柱或换新的； 3、样品前处理没做好，杂质或干扰物多。做好样品的净化和处理，这个没有统一的了，依样品而定。 上升时怎么意思？ 是基线飘上去了？还是检测限浓度变高了？ 前者可能是柱温变化，或者色谱柱的原因导致的基线波动。 后者可能是色谱柱不干净，导致基线噪音变大，检测限是样品浓度是信噪声3倍的浓度，信噪声大了，所以检测限浓度也就变高了。 可以老化一下柱子试试。 再看看别人怎么说的。 一、进样应注意问题 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次， ul 注射器 金属针头部分体积 ，有气泡也看不到，多吸 ul 把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指 ul 注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。 二、安装色谱柱 1. 安装拆卸色谱柱必须在常温下。 2. 填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。 3. 色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4. 毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。 三、氢气和空气的比例对 FID 检测器的影响 氢气和空气的比例应 1 ： ，当氢气比例过大时 FID 检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。 四、使用 TCD 检测器 1. 氢气做载气时尾气一定要排到室外。 2. 氮气做载气桥流不能设大，比用氢气时要小的多。 3. 没通载气不能给桥流，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。