世纪良基环保材料-北京防火玻璃棉板卷毡风管生产厂家

1、管线保温缠玻璃丝布，有什么方法能快速算出玻璃丝布的用量？

   计算：用量＝ (管外圆直径× 圆周率 )x。 保温管是绝热管道的简称，保温管用于液体、气体及其他介质的输送，在石油、化工、航天、军事、集中供热、中央空调、市政等管道的绝热保温工程。 保温管结构 高温预制直埋保温管主要由四部分组成。 （1）工作钢管：根据输送介质的技术要分别采用有缝钢管、无缝钢管、双面埋弧螺旋焊接钢管。 （2）保温层：采用硬质聚氨酯泡沫塑料。 （3）保护壳：采用高密度聚乙烯或玻璃钢。 （4）渗漏报警线：制造高温预制直埋保温管时，在靠近钢管的保温层中，埋设有报警线，一旦管道某处发生渗漏，通过警报线的传导，便可在专用检测仪表上报警并显示出漏水的准确位置和渗漏程度的大小，以便通知检修人员迅速处理漏水的管段，保证热网安全运行。 保温管特点 高温预制直埋保温管优势特点； 1 具有很强的耐腐蚀和防水能力，综合造价低； 据有关部门测算，双管制供热管道，一般情况下可以降低工程造价的%（采用玻璃钢做保护层）和%（采用高密度聚乙烯做保护层）左右。 %； 直埋保温管 导热系数 .℃ 憎水率 3 使用寿命长； 正确的安装和使用可使管网寿命达到年，而且维护费用极低。 4 占地少 施工快 有利于环境保护； 能减少土方开挖量%。 在EXCEL中做好算式，只要填入管道外径、保温厚度。就能计算出保温体积，保温层外表面积。 或者在网上找下保温计算小软件。 第一种可以按定额计算法进行工程量计算。 第二种是按数学法进行几何计算的。

2、量气管的使用方法

   将两端液面调节相平，两边液面上的压强是一样的，这样测出来的气体体积才是当时大气压下的体积。气体体积的读数就是量气管量气前的读数减去量气后的读数。读数时以凹液面最低处为准。 如果右边量气管的液面高，除了大气压，气体还受到高出来的那一部分液体的压强影响，气体体积会偏小。 扩展资料： 量气筒的原理及注意事项： 同样是连通器的原理，量气管也是等压体系。只有让两边压强相等，控制住外界影响这样的变量，后面量气管产生的液柱差才能说明量了多少体积。因此，量气管是通过记录和测量反应前后的差值，实现气体的测量的。 气密性检验：利用量气管检验装置的气密性，主要是利用装置内部和大气压之间存在的压强差异，可以通过提高或者放低联通大气一侧的量气管，静置片刻后发现两边仍然存在液柱差，说明两边压强差没有发生变化，即体系没有混入空气。 注意事项：量气管在用于测量气体前，要将量气管两边液面调整相平以后再记录初始高度，因为只有两边相平，内外压强一致，才能够实现等压体系的要，也才能够两边产生的压强差对量气结果产生的影响。 用一定长度的软管连接量气管和水准管,水准管装不与所量气体反应或溶解的液体,提升水准管,使液体充装到量气管的零刻度线处,通入欲测量气体,保持两管上液面一致,稳定时读出气体体积. 量气管量气之后保持水准管要和量气管液面相平是因为相平说明两边液面上的压强是一样的，这样测出来的气体体积才是当时大气压下的体积，如果有一边高的话，比如量气管的液面高说明所测量的气体的压强小，根据P=nRT，体积大于于实际体积，水准管的液面高则气体体积小，因为除了大气压气体还受到高出那一部分液体的压强，所以体积还是偏小。 气体体积的读数就是量气管量气前的读数减去量气后的读数，液面以凹液面为准。 如果不平的话高的那一处水的压强就大了 为了使两边都是一个标准大气压

3、麻烦各位大侠，请问气相分流衬管中加石英棉要加多少？谢谢！

   我们要知道石英棉的作用，它的作用主要是：，有擦针效果，减少污染，4，吸附一些不能气化的有机大分子、焦油、无机盐、有机盐（用的时间长了变黑就是这个原因）。基于这几个作用来考虑它的用量。第一就应该保证完全覆盖住整个的衬管的横向表面，防止进样垫中的碎屑掉到下面堵住色谱柱，第二应该把它进行拉扯、松散化，而不是聚到一起，这样能尽可能的均匀，表面积更大。还有就是考虑成本，量太大没有什么意义，所以说，用量基本是横向能覆盖衬管，，松散的，均匀的柱状就可以了。

4、管道保温怎么计算玻璃丝布的用量

   （管外圆直径× 圆周率 ）x 只是不知道φ是内空直径还是外直径， 要多么的平米的布===*管道的外径*多少层*米 楼主数据自己代入计算吧。φ*是什么意思，不知道。所以没有办法直接算出来。 你的问题是不是问的搭接处算不算两层？ 这个是肯定不算的。搭接要在国标上有个很明确的说明，对于不同管径的管道用多宽的玻璃布。 至于搭接口的计算是不用的，因为现在玻璃布很便宜。

5、气象色谱的使用及各种注意事项

   安装色谱柱： 。 ，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。 。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 ，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。氢气和空气的比例对FID检测器的影响氢气和空气的比例应1：，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。 使用TCD检测器： 。 ，比用氢气时要小的多。 ，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。如何判断FID检测器是否点着火不同的仪器判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结。如何判断进样口密封垫是否该换进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。如何选择合适的密封垫密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。 怎样防止进样针不弯很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： ，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。 。 ，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。 ，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。 ，急于快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。 提高分离度的几种方法： 1．增加柱长可以增加分离度． 2．减少进样量(固体样品加大溶剂量)． 3. 提高进样技术防止造成两次进样． 4．降低载气流速． 5．降低色谱柱温度． 6．提高汽化室温度． 7．减少系统的死体积，主要是色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。 8．毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比．综上所诉要根据具体情况在实验中摸索，比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽，因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好，出峰时间快。 气相色谱分析是在气相色谱仪上进行的分析，所以分析谱图的不正常不仅反映人为的原因，更多是仪器上的原因。现代气相色谱仪都有不同的故障自我诊断功能，可以给出仪器故障的原因，给分析人员极大的方便，但更多的是需要人们去判断。为了少出故障和尽快排除故障，人们必须遵循色谱仪安装调试的要，并定时进时检定]尽量减少操作失误和仪器故障对分析的干扰。 为了能安全使用和获得正确的实验结果,本文介绍气相色谱仪在使用中的注意事项及故障的排除以供参考。 气相色谱仪的安装要气相色谱仪在安装时对环境有一定的要，具体如下： C相对湿度<%。 2)室内应无腐蚀性气体，离仪器及气瓶3m以内不得有电炉和火种。 3)室内不应有足以影响放大器和记录仪(或色谱工作站)正常工作的强磁场和放射源。 %~%范围内，电网电压的瞬间波动不得超过%(进口仪器必须根据说明书的要提供合适的电频率)。采用稳压器时，。 5)仪器应平放在稳定可靠的工作台上，周围不得有强震动源及放射源，工作台应有1m以上的空间位置。 6)有的气相色谱仪要有良好的接地，接地电阻必须满足说明书的要(美国规定绿色是地线，黑色是火线，白色是零线;英国规定绿/黄色是地线，褐色是火线，蓝色是零线)。 7)气源采用气瓶时，气瓶不宜放在室内，放室外必须防太阳直射和雨淋。 气相色谱仪故障和操作失误的排除气相色谱仪由六大单组成，任一单出现问题最终都会反映到色谱图上。现代的气相色谱仪很多都具备故障诊断功能，不同程度地给出仪器故障的判断。尽管如此，许多的问题尤其操作失误的问题仍需靠工作人员的努力。故障和失误可以采用逐个单检查排除法，本文从分析人员的角度来讨论仪器故障的排除和分析人员操作失误或操作不当引起问题的排除。 ，主要是检查： 1、气源是否充足(一般要气瓶压力必须≥3MPa,以防瓶底残留物对气路的污染); 2、阀件是否有堵塞、气路是否有泄漏(采用分段憋压试漏或用皂液试漏); 3、净化器是否失效(看净化器的颜色及色谱基流稳定情况); 4、阀件是否失效或堵塞(看压力表及阀出口流量); 5、汽化室内衬管是否有样品残留物及隔垫和密封圈的颗粒物(看色谱基流稳定情况); 6、喷口是否堵塞(看点火是否正常); 柱头压力近似值表柱温psig= 以上所有值载系指载气为氦时，氢与之相近;采用氮气时柱前压明显增高。液膜厚度增加或载气流速增大时柱前压也明显增高，反之亦然。 ，往往色谱图上的许多问题都与色谱柱系统密切相关，为此必须按以下步骤检查柱系统。 ;柱子连接是否有问题;尤其是毛细管柱的柱头是否堵塞;切割是否平整;是否有聚酰亚胺涂层伸过柱端;毛细管柱两头插入汽化室和检测器的位置是否正确;柱子是否超温运行或未老化好;密封圈选择是否合理。毛细管柱在选用密封圈时必须考虑：石墨垫易变形，有极好的再密封性，其上限温度是和GC时，可选用石墨、不锈钢或紫铜作封圈;在低于C时，可选用硅橡胶或聚四氟乙烯作密封圈。玻璃填充柱可根据使用温度分别选用石墨、硅橡胶或聚四氟乙烯作密封圈。 。柱容量的定义是：在色谱峰不发生畸变的条件下，允放注入色谱柱的单个组分的最大量(以ng计)。当注入色谱柱的单个组分的量超出柱容量，则出现前伸峰(或前沿峰)。前伸峰使色谱峰展宽，从而造成可能的积分误差及共洗脱问题，并出现保留时间的变化。 ，进样%～2%，就必须减少进样量或增加流比，否则就会出现前沿峰，其他类推。 载气在气相色谱分析中的影响不仅表现在载气速度影响溶质分子沿柱的移动速度;而且溶质扩散会通过载气影响色谱峰的扩张，通常表现在对理论塔板高度的影响。在维持柱效降低不大于～C)NPD：乙腈(柱温高于C)TCD：MS：甲烷、丁烷和空气PID、ELCD：氯乙烯载气的线速u可以从tM计算。 ，当系统泄漏进入氧气或有样品污染，都会导致色谱柱内固定相分解，最后表现在基线上，其现象与处理分别如下：、基线急剧上升，一直维持在某一水平，这可能是一个未知因素未被排除，必须想法排除。 安装色谱柱： 。 ，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。 。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 ，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。氢气和空气的比例对FID检测器的影响氢气和空气的比例应1：，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。 使用TCD检测器： 。 ，比用氢气时要小的多。 ，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。如何判断FID检测器是否点着火不同的仪器判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结。如何判断进样口密封垫是否该换进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。如何选择合适的密封垫密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。 怎样防止进样针不弯很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： ，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。 。 ，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。 ，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。 ，急于快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。 提高分离度的几种方法： 1．增加柱长可以增加分离度． 2．减少进样量(固体样品加大溶剂量)． 3. 提高进样技术防止造成两次进样． 4．降低载气流速． 5．降低色谱柱温度． 6．提高汽化室温度． 7．减少系统的死体积，主要是色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。 8．毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比．综上所诉要根据具体情况在实验中摸索，比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽，因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好，出峰时间快。 气相色谱分析是在气相色谱仪上进行的分析，所以分析谱图的不正常不仅反映人为的原因，更多是仪器上的原因。现代气相色谱仪都有不同的故障自我诊断功能，可以给出仪器故障的原因，给分析人员极大的方便，但更多的是需要人们去判断。为了少出故障和尽快排除故障，人们必须遵循色谱仪安装调试的要，并定时进时检定]尽量减少操作失误和仪器故障对分析的干扰。 为了能安全使用和获得正确的实验结果,本文介绍气相色谱仪在使用中的注意事项及故障的排除以供参考。 气相色谱仪的安装要气相色谱仪在安装时对环境有一定的要，具体如下： C相对湿度<%。 2)室内应无腐蚀性气体，离仪器及气瓶3m以内不得有电炉和火种。 3)室内不应有足以影响放大器和记录仪(或色谱工作站)正常工作的强磁场和放射源。 %~%范围内，电网电压的瞬间波动不得超过%(进口仪器必须根据说明书的要提供合适的电频率)。采用稳压器时，。 5)仪器应平放在稳定可靠的工作台上，周围不得有强震动源及放射源，工作台应有1m以上的空间位置。 6)有的气相色谱仪要有良好的接地，接地电阻必须满足说明书的要(美国规定绿色是地线，黑色是火线，白色是零线;英国规定绿/黄色是地线，褐色是火线，蓝色是零线)。 7)气源采用气瓶时，气瓶不宜放在室内，放室外必须防太阳直射和雨淋。 气相色谱仪故障和操作失误的排除气相色谱仪由六大单组成，任一单出现问题最终都会反映到色谱图上。现代的气相色谱仪很多都具备故障诊断功能，不同程度地给出仪器故障的判断。尽管如此，许多的问题尤其操作失误的问题仍需靠工作人员的努力。故障和失误可以采用逐个单检查排除法，本文从分析人员的角度来讨论仪器故障的排除和分析人员操作失误或操作不当引起问题的排除。 ，主要是检查： 1、气源是否充足(一般要气瓶压力必须≥3MPa,以防瓶底残留物对气路的污染); 2、阀件是否有堵塞、气路是否有泄漏(采用分段憋压试漏或用皂液试漏); 3、净化器是否失效(看净化器的颜色及色谱基流稳定情况); 4、阀件是否失效或堵塞(看压力表及阀出口流量); 5、汽化室内衬管是否有样品残留物及隔垫和密封圈的颗粒物(看色谱基流稳定情况); 6、喷口是否堵塞(看点火是否正常); 柱头压力近似值表柱温psig= 以上所有值载系指载气为氦时，氢与之相近;采用氮气时柱前压明显增高。液膜厚度增加或载气流速增大时柱前压也明显增高，反之亦然。 ，往往色谱图上的许多问题都与色谱柱系统密切相关，为此必须按以下步骤检查柱系统。 ;柱子连接是否有问题;尤其是毛细管柱的柱头是否堵塞;切割是否平整;是否有聚酰亚胺涂层伸过柱端;毛细管柱两头插入汽化室和检测器的位置是否正确;柱子是否超温运行或未老化好;密封圈选择是否合理。毛细管柱在选用密封圈时必须考虑：石墨垫易变形，有极好的再密封性，其上限温度是和GC时，可选用石墨、不锈钢或紫铜作封圈;在低于C时，可选用硅橡胶或聚四氟乙烯作密封圈。玻璃填充柱可根据使用温度分别选用石墨、硅橡胶或聚四氟乙烯作密封圈。 。柱容量的定义是：在色谱峰不发生畸变的条件下，允放注入色谱柱的单个组分的最大量(以ng计)。当注入色谱柱的单个组分的量超出柱容量，则出现前伸峰(或前沿峰)。前伸峰使色谱峰展宽，从而造成可能的积分误差及共洗脱问题，并出现保留时间的变化。 ，进样%～2%，就必须减少进样量或增加流比，否则就会出现前沿峰，其他类推。 载气在气相色谱分析中的影响不仅表现在载气速度影响溶质分子沿柱的移动速度;而且溶质扩散会通过载气影响色谱峰的扩张，通常表现在对理论塔板高度的影响。在维持柱效降低不大于～C)NPD：乙腈(柱温高于C)TCD：MS：甲烷、丁烷和空气PID、ELCD：氯乙烯载气的线速u可以从tM计算。 ，当系统泄漏进入氧气或有样品污染，都会导致色谱柱内固定相分解，最后表现在基线上，其现象与处理分别如下：、基线急剧上升，一直维持在某一水平，这可能是一个未知因素未被排除，必须想法排除。

6、气相用玻璃衬管里面填玻璃棉的量是多少

   一小撮的石英棉就可以了， 你说的是指峰宽大还是有拖尾？玻璃棉不要加太多，会造成二次进样的，峰甚至会分叉。如果是有脱尾，调大分流比或者尾吹