世纪良基环保材料-北京防火玻璃棉板卷毡风管生产厂家

1、关于检验科使用的试剂，耗材是什么东西

   消耗品，损耗的材料，耗材的定义很广泛的，是消耗很频繁的配件类产品，是办公室OA办公设备、IT和数码设备日常运作、维修、维护所需要的材料。 医院血液病研究室也是属于检验科，需要的试剂也是每个分科不同的。临检需要检测的主要是日常快速项目，血尿常规 大便常规隐血 白带常规 精常规快速血型鉴定 血凝 些 需要的试剂也是像对应的。 生化是大型仪器的天下，测定血清 尿 脑脊液等一系列体液的生物化学指标，对应项目有各自的试剂，一般建议是买哪家的机器配套哪家的试剂，保证测试的准确和稳定。 扩展资料： 兼容耗材非原装厂商生产的全新模具并且有自主专利的耗材产品，这类产品可以兼容多个品牌，通用性较好。如沈氏行琛，迪标，富美，泛能，红石，耐力，扬帆耐力等。 耗材并再次加工的产品。可以循环利用，具有环保低碳的特点。目前国内大部分品牌都是再生耗材。是指由专业的第三方进行统一集中来进行配送的耗材，它集合了原装耗材、通用耗材和再生耗材的所有优点，没有垄断，最重要的是成本低，效率高。如易欧、九好、立思辰等。 是否招标 呵呵 公立医院呢看几级医院，大医院呢招标是肯定的，但是招标呢同样也是暗箱操作。小医院呢找相关科室的负责人就可以啦，没那个院长这么无聊管道这里的，具体的业务呢科室主任都能自己说了算。 人医院呢 直接找他们的业务部门负责人。是股份制呢就得找说话算话的人，科室主任的话相对于公立医院的威信要小得多，不过你搞定他也可以省很多事，最起码他帮你推销咯，你给主任推销呢重点说节约成本这块，以为人医院呢要在他们科室收入里面除材料费啦，有他带你找负责人呢一说就能搞定，医院的最高负责人呢也同样注重成本问题，再就是临床科室的主任的意见呢也很重要。 你说的机动名额我不知道咯，看你的本事。找你表哥呢看你表哥在医院以及检验科的威望和业务水平，还有和主任关系，可以起到引见的作用什么的。 上层关系嘛还是和你表哥一会事儿，看他们各自威望什么的，上层关系在医院不一定震的住业务科室的主任，除非只最大最大的。 消耗品，损耗的材料，耗材的定义很广泛的，是消耗很频繁的配件类产品，是办公室OA办公设备、IT和数码设备日常运作、维修、维护所需要的材料。 生产设备的厂商所生产的耗材，属于原厂，类似于专卖店性质，血统纯正，缺点是只适用该品牌下的产品，其他品牌混用可能会产生问题障碍。 扩展资料： 兼容耗材非原装厂商生产的全新模具并且有自主专利的耗材产品，这类产品可以兼容多个品牌，通用性较好。如沈氏行琛，迪标，富美，泛能，红石，耐力，扬帆耐力等。 耗材并再次加工的产品。可以循环利用，具有环保低碳的特点。目前国内大部分品牌都是再生耗材。是指由专业的第三方进行统一集中来进行配送的耗材，它集合了原装耗材、通用耗材和再生耗材的所有优点，没有垄断，最重要的是成本低，效率高。如易欧、九好、立思辰等。 检验科一般包括临检 生化 生物 免疫 甚至 有的医院血液病研究室也是属于检验科，需要的试剂也是每个分科不同的。临检 需要检测的主要是日常快速项目，血尿常规 大便常规隐血 白带常规 精液常规 快速血型鉴定 血凝 些 需要的试剂也是像对应的。生化是大型仪器的天下，测 定血清 尿 脑脊液等一系列体液的生物化学指标，对应项目有各自的试剂，一般 建议是买哪家的机器配套哪家的试剂，保证测试的准确和稳定。免疫室主要测试 一些传染性疾病，使用方法一般为抗原抗体结合的原理，主要的有乙肝五项或六 项 丙肝抗体 艾滋病抗体 梅毒检测套 优生检测套 这些一般医院都会有 个别大 医院也会上仪器 检测的更多一些。生物室是针对生物 主要为细菌 支原体衣 原体 真菌等的培养分离和鉴定药敏的科室 有些医院会将医院感染的任务交到该 室负责，需要的试剂也是非常多的，主要是培养皿，各式各样，血平板 麦康凯平 板 巧克力平板 SS琼脂 选择培养基 肉汤培养管 还有 药敏纸片 鉴定系统（各种 生化反应条）染液（革兰染液和抗酸染液一般为基础必备）其他的不赘述了 各个 医院也是不一样 看需而定。血液病室也是各种染料，看你们的水平了，水平高 的弄个免疫组化甚至染色体分析都行。一般也就是个普通的外周血和骨髓涂片的 分类计数就够了。 耗材，包括一楼说的，工具。

2、请问检验试剂属几类医疗器械分类

   医疗器械分类规则》于月日经国家药品监督管理局局务会审议通过, 现予发布。自月日起施行。 局长:郑筱萸 二ooo年四月五日 医疗器械分类规则 第一条 为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规则。 第二条 医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他 物品,包括所需的软件。其使用目的是: (一)疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。 (二)损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。 (三)解剖或生理过程的研究、替代或者调节。 (四)妊娠控制。 其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得,但可能有这 些手段参与并起一定辅助作用。 第三条 本规则用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。 第四条 确定医疗器械分类,应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器 械使用状况三方面的情况进行综合判定。 医疗器械分类的具体判定可以依据《医疗器械分类判定表》(见附件)进行。 第五条 医疗器械分类判定的依据 (一)医疗器械结构特征 医疗器械的结构特征分为:有源医疗器械和无源医疗器械。 (二)医疗器械使用形式 根据不同的预期目的,将医疗器械归入一定的使用形式。其中: ;改变血液、体液器械;医用敷料;外 科器械;重复使用外科器械;一次性无菌器械;植入器械;避孕和计划生育器械;消毒清 洁器械;护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。 ;诊断监护器械;输送体液器械;电离辐射 器械;实验室仪器设备、医疗消毒设备;其他有源器械或有源辅助设备等。 (三)医疗器械使用状态 根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响,医疗器械使用状况可分为 接触或进入人体器械和非接触人体器械,具体可分为: (1)使用时限分为:暂时使用;短期使用;长期使用。 (2)接触人体的部位分为:皮肤或腔道;创伤或体内组织;血液循环系统或中枢神经系 统。 (3)有源器械失控后造成的损伤程度分为:轻损伤;损伤;严重损伤。 对医疗效果的影响,其程度分为:基本不影响;有间接影响;有重要影响。 第六条 实施医疗器械分类的判定原则 (一)实施医疗器械分类,应根据分类判定表进行。 (二)医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。同一产品如果使用目 的和作用方式不同,分类应该分别判定。 (三)与其他医疗器械联合使用的医疗器械,应分别进行分类;医疗器械的附件分类 应与其配套的主机分离,根据附件的情况单独分类。 (四)作用于人体几个部位的医疗器械,根据风险高的使用形式、使用状态进行分类。 (五)控制医疗器械功能的软件与该医疗器械按照同一类别进行分类。 (六)如果一个医疗器械可以适用二个分类,应采取最高的分类。 (七)监控或影响医疗器械主要功能的产品,其分类与被监控和影响器械的分类一致。 (八)国家药品监督管理局根据工作需要,对需进行专门监督管理的医疗器械可以调 整其分类。 第七条 国家药品监督管理局主管医疗器械分类工作。依据《医疗器械分类目录》不 能确定医疗器械分类时,由省级药品监督管理部门根据《医疗器械分类规则》进行预先分 类,并报国家药品监督管理局核定。 第八条 本规则下列用语的含义是: (一)预期目的:指产品说明、标签或宣传资料载明的,使用医疗器械应当取得的作 用。 (二)风险:导致人体受伤害的危险发生的可能性及伤害的严重程度。 (三)使用期限: ; ; ; 。 (四)使用部位和器械: ; : (1)皮肤:仅接触未受损皮肤表面的器械; (2)粘膜:与粘膜接触的器械; (3)损伤表面:与伤口或其它损伤体表接触的器械。 部位的器械: (1)血管:侵入血管与血路上某一点接触;作为管路向血管系统输入的器械; (2)组织/骨/牙质:侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料; (3)血液循环:接触血液循环系统的器械。 (五)植入器械:任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体或自然腔道中;在 手术过程结束后长期留在体内,或者这些器械部分留在体内至少天以上,这些器械被认 为是植入器械。 (六)有源器械:任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发 挥其功能的医疗器械。 (七)重复使用外科器械:指器械用于外科手术中进行切、割、钻、锯、抓、刮、钳、 抽、夹或类似的手术过程,不连接任何有源器械,通过一定的处理可以重新使用的器械。 (八)中枢循环系统:指人体血液循环中的肺动脉、主动脉、冠状动脉、颈动脉、脑 动脉、心脏静脉、上大腔静脉、下大腔静脉。 (九)中枢神经系统:指大脑、脑膜、脊髓。 第九条 本规则由国家药品监督管理局负责解释。 第十条 本规则自月日起执行。 医疗器械分类规则》于月日经国家药品监督管理局局务会审议通过， 现予发布。自月日起施行。 局长：郑筱萸 二O年四月五日 医疗器械分类规则 第一条 为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。 第二条 医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他 物品，包括所需的软件。其使用目的是： （一）疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。 （二）损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。 （三）解剖或生理过程的研究、替代或者调节。 （四）妊娠控制。 其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这 些手段参与并起一定辅助作用。 第三条 本规则用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。 第四条 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器 械使用状况三方面的情况进行综合判定。 医疗器械分类的具体判定可以依据《医疗器械分类判定表》（见附件）进行。 第五条 医疗器械分类判定的依据 （一）医疗器械结构特征 医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。 （二）医疗器械使用形式 根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。其中： ：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外 科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清 洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。 ：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射 器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。 （三）医疗器械使用状态 根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状况可分为 接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体可分为： (1)使用时限分为：暂时使用；短期使用；长期使用。 (2)接触人体的部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液循环系统或中枢神经系 统。 (3)有源器械失控后造成的损伤程度分为：轻损伤；损伤；严重损伤。 对医疗效果的影响，其程度分为：基本不影响；有间接影响；有重要影响。 第六条 实施医疗器械分类的判定原则 （一）实施医疗器械分类，应根据分类判定表进行。 （二）医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。同一产品如果使用目 的和作用方式不同，分类应该分别判定。 （三）与其他医疗器械联合使用的医疗器械，应分别进行分类；医疗器械的附件分类 应与其配套的主机分离，根据附件的情况单独分类。 （四）作用于人体几个部位的医疗器械，根据风险高的使用形式、使用状态进行分类。 （五）控制医疗器械功能的软件与该医疗器械按照同一类别进行分类。 （六）如果一个医疗器械可以适用二个分类，应采取最高的分类。 （七）监控或影响医疗器械主要功能的产品，其分类与被监控和影响器械的分类一致。 （八）国家药品监督管理局根据工作需要，对需进行专门监督管理的医疗器械可以调 整其分类。 第七条 国家药品监督管理局主管医疗器械分类工作。依据《医疗器械分类目录》不 能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理部门根据《医疗器械分类规则》进行预先分 类，并报国家药品监督管理局核定。 第八条 本规则下列用语的含义是： （一）预期目的：指产品说明、标签或宣传资料载明的，使用医疗器械应当取得的作 用。 （二）风险：导致人体受伤害的危险发生的可能性及伤害的严重程度。 （三）使用期限： 小时以内； 日以内； 日； 4．连续使用时间：器械按预期目的，没有间断地实际发生作用的时间。 （四）使用部位和器械： 1．非接触器械：不直接或间接接触患者的器械； 2．表面接触器械：包括与以下部位接触的器械： （1）皮肤：仅接触未受损皮肤表面的器械； （2）粘膜：与粘膜接触的器械； （3）损伤表面：与伤口或其它损伤体表接触的器械。 3．外科侵入器械：借助外科手术，器械全部或部分通过体表侵入体内，接触包括下列 部位的器械： （1）血管：侵入血管与血路上某一点接触；作为管路向血管系统输入的器械； （2）组织/骨/牙质：侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料； （3）血液循环：接触血液循环系统的器械。 （五）植入器械：任何借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或自然腔道中；在 手术过程结束后长期留在体内，或者这些器械部分留在体内至少天以上，这些器械被认 为是植入器械。 （六）有源器械：任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发 挥其功能的医疗器械。 （七）重复使用外科器械：指器械用于外科手术中进行切、割、钻、锯、抓、刮、钳、 抽、夹或类似的手术过程，不连接任何有源器械，通过一定的处理可以重新使用的器械。 （八）中枢循环系统：指人体血液循环中的肺动脉、主动脉、冠状动脉、颈动脉、脑 动脉、心脏静脉、上大腔静脉、下大腔静脉。 （九）中枢神经系统：指大脑、脑膜、脊髓。 第九条 本规则由国家药品监督管理局负责解释。 第十条 本规则自月日起执行。 属于诊断试剂分类（试剂盒）

3、玻璃属于复合材料还是属于合成材料。

   有机玻璃是PMMA通俗的名称，又称作 亚克力(Acrylic)，这种高分子透明材料的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯，人们常说的亚克力板就是聚甲基丙烯甲酯（PMMA）板材，它是由甲基丙烯酸甲酯单体（MMA）聚合而成。 复合材料 复合材料(Composite materials),是以一种材料为基体(Matrix),另一种材料为增强体(reinforcement)组合而成的材料。各种材料在性能上互相取长补短,产生协同效应,使复合材料的综合性能优于原组成材料而满足各种不同的要

4、玻璃棉对人体有害吗？

   玻璃棉属无机纤维，几乎不含有毒有害物质，少量吸入玻璃棉对人体危害不大；但长期吸入玻璃棉对身体肯定有害，由于玻璃棉是由玻璃纤维构成的，长期吸入大量玻璃纤维，如果玻璃纤维沉积在肺中，会对人的肺产生严重危害，即尘肺改变。 玻璃棉用离心玻璃棉毡是用欧文斯科宁（简称OC）独有专利离心法技术，将熔融玻璃纤维化并加以热固性树脂 为主的环保型配方粘结剂加工而成的制品，是一种由直径只有几米的玻璃纤维制作而成的有弹性的毡状体，并可根据使用要选择不同的防潮贴面在线复合。其具有的大量小的空气孔隙，使其起到保温隔热、吸声降噪及安全防护等作用，是钢结构建筑保温隔热、吸声降噪的最佳材料。 玻璃棉属于玻璃纤维中的一个类别，是一种人造无机纤维。采用石英砂、石灰石、白云石等天然矿石为主要原料，配合一些纯碱、硼砂等化工原料熔成玻璃。在融化状态下，借助外力吹制式甩成絮状细纤维，纤维和纤维之间为立体交叉，互相缠绕在一起，呈现出许多细小的间隙。这种间隙可看作孔隙。因此玻璃棉可视为多孔材料，具有良好的绝热、吸声性能。 玻璃棉本身对人体并没有什么危害，但其制作工艺上可能加入不同的有毒物质以便改善其自身的一些物理化学性质，这个是具体情况而定。并且，此物质一般尺寸极小，很容易进入人体，但不易被人体排出，所以还是有一定的危害的。 玻璃棉对人体的肺部有着相当程度的损害。 玻璃棉属于玻璃纤维中的一个类别，是一种人造无机纤维。玻璃棉是将熔融玻璃纤维化，形成棉状的材料，化学成分属玻璃类，是一种无机质纤维 . 具有成型好、体积密度小、热导率彽、保温绝热、吸音性能好、耐腐蚀、化学性能稳定。 玻璃棉是用离心法技术，将熔融玻璃纤维化并加以热固性树脂为主的环保型配方粘结剂加工而成的制品，是一种由直径只有几米的玻璃纤维制作而成的有弹性的毡状体，并可根据使用要选择不同的防潮贴面在线复合。其具有的大量小的空气孔隙，使其起到保温隔热、吸声降噪及安全防护等作用，是钢结构建筑保温隔热、吸声降噪的最佳材料。 不直接接触的话没有，如果用手摸过后直接摸其他皮肤被摸过的部位会又红又痒，甚至会与轻的肿痛，所以还是不要直接用手摸。 用了这个会失去生育的能力，我一个朋友为了这个四天四夜没吃饭没喝水一直都在哭，希望你不要犯相同的错误 /(ㄒoㄒ)/~~~~~~ (>_<)~~~~ 玻璃棉属无机纤维，几乎不含有毒有害物质，少量吸入玻璃棉对人体危害不大；但长期吸入玻璃棉对身体肯定有害，由于玻璃棉是由玻璃纤维构成的，长期吸入大量玻璃纤维，如果玻璃纤维沉积在肺中，会对人的肺产生严重危害，即尘肺改变。

5、实验耗材包括哪些

   低价销售各类实验仪器、试剂耗材、玻璃器皿，还可为食品企业提供检验员培训、生产许可证办理等一站式。 你好！ 包含分析仪器,化学试剂,标准物质,实验设备,玻璃仪器, 样品前处理系统,实验室设计与工程,色谱光谱耗材与零配件，等等实验产品 仅代表个人观点，不喜勿喷，。

6、玻璃棉属于高性能纤维吗

   不知该如何你所指的高性能，玻璃棉使用温度℃