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发布时间:2022-05-01 18:20:01 点此:194次
/EC (潜在爆炸环境用的设备及保护系统),主要是针对防爆产品的。在中国国内也有类似的要,防爆产品的生产企业不仅要得到生产许可证,可需要防爆许可才能生产和销售防爆产品。 2、“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 3、在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要,必须由总部位于欧盟成员国的认证机构才可以签发证书。 年代末以来,已有一批外资认证机构进驻中国,目前CE市场很混乱,在寻CE认证时,一定要认准两个关键问题: 1)CE认证是否有在相关产品指令方面的被授权资格; 2)CE认证是否有相应的认证能力。 CE认证是欧盟的强制性产品认证,是进入欧盟市场的通行证。 只要选择欧盟认证机构出具CE就不会有问题,否则就不好说了。 ATEX是CE认证下的防爆指令,产品满足ATEX就意味着满足CE认证要。 1. ATEX概述: ATEX易爆炸环境(ATmosphere EXlosible)缩写。年/9/EC)指令。ATEX指令CE认证覆盖了矿井百及非矿井设备,与以前的指令不同,它包括了机械设备及电气设备,把潜在爆炸危险环境扩展到空气中的粉尘、可燃性度气体、可燃性蒸气与薄雾。它规定了拟用于潜在爆炸性环境版设备的应用技术要、基本健康、安全要和设备在其使用范权围内投放到欧洲市场前必须采用的合格评定程序。 2. 防爆指令CE认证核心要:保护人们的安全和健康,以及在一定情况下保护家畜的健康和财产安全,特别是要格外保护工人免遭潜在爆炸性环境适用的设备和体统所产生的危害。 ATEX是CE认证中的一个指令,做完这个指令以后就有CE证书了。ATEX指令必须是欧盟NOTIFIED BODY 机构发证才算有效,费用也是非常贵,几十万 ATEX是ce标志中涉及到的一个指令,主要是针对防爆产品的。选机构的时候看有没有实验室,一般防爆认证要到国外去做,国内有的可以做,关键是老外认可不认可
ATEX认证是CE标志涉及到的一个指令 /EC 既:潜在爆炸环境用的设备及保护系统,主要是针对防爆产品的。 防爆产品的生产企业要得到生产许可证才能生产和销售防爆产品 atex 它是以法语“ at mosphere ex plosible ”命名的 他是ce标志涉及到的一个指令 /ec (潜在爆炸环境用的设备及保护系统),主要是针对防爆产品的。 而且在咱们国内也有类似的要,防爆产品的生产企业不要要得到生产许可证才能生产和销售防爆产品 如需要更详细的资料,可以给我发邮件!
LS的,你好,但是我看到有的设备的证书就是写要MED证书,而不是写EC证书,这个怎么回事呢 ? 查看原帖>> 是不可以换的,因为每个船级社都有自己的认证体系,像法国有自己的bv证书,就不可以换欧盟的ec证书,却不可以跟美国海岸警备队uscg换,你向供应商说需要什么证书,他讲需要换其实他们还没有通过该船级社的认证而已,再认证可能比较麻烦!嘿嘿…… LS的,你的意思就是MED证书和EC证书是同一个证书? 查看原帖>> MED和EC的解释2楼的解释是对的MED是指船舶设备的资质认可的。但是发的证书是EC证书应该是先MED认可后才有EC证书的 查看原帖>> 我专门要证书的。ce和ec和med证书基本上都是一样的。可以通用。老外3钟证书都认可 查看原帖>> 请问通过什么方式可以取得MED认证证书?申请MED认证一般需要多少时间以及申请费用是多少?申请到MED证书后需不需要每年叫相关的管理费用? 查看原帖>>
CE 简 介 一、 什么是CE标志? 近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要。 二、 字母CE代表什么意思? 在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要))。 三、 CE标志有何重要意义 CE标志的意义在于:用CE缩略词为符表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。 四、 CE标志有没有证明质量合格的含义 构成欧洲指令核心的"主要要",在欧共体年/C/)《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要,而不是一般质量要,协调指令只规定主要要,一般指令要是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要,就能加附CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。 一个带有CE标志的风筝,并不意味着能飞得好,而只表明该风筝符合安全规定。 五、 CE标志适用于哪些产品?何时开始实施? 截止年月,欧共体发布的实行CE标志的指令如下,现将适用产品、指令文、发布日期、施行日期等分别列表: Directive Title 名称 CE Entry Into Force开始日和强制日 Simple Pressurevessels 简单压力容器指令 /EEC Toys 玩具指令 /EEC Construction Products 建筑产品 //EEC Electromaic Compatibility 电磁兼容指令 /EEC Machines 机械指令 /EECas amended Pernal Protective Equipment 个人防护设备指令 /EECas amended Nonautomatic Weighing Machines 非自动称量仪器指令 /EEC Active Implantable Medical Devices 可移植医疗器械指令 /EEC Medical Devicesgeneral 普通医疗器械指令 /EEC Gas Appliances 燃具炉具指令 /EEC Telmunications Terminal Equipement 电信终端设备指令 /EEC Boilers 锅炉指令 /EEC Explosives 爆破器材指令 //EEC Low oltage Electrical Products 低电压指令 //EEC Satellite Earth Station for Telmunications 通讯卫星地面站指令 /EEC Lifts 升降设备 Proposal: COM()Com Equipment for Use in Explosive Atmospheres 用于爆炸性气体设备指令 /EC Recreational Craft (Boats) 娱乐用船只指令 /EC Nonsimple Pressure essels 非简单压力容器 Proposal:COM( 六、 当一个产品同时受多个指令覆盖时,如何使用CE标志? 当一个产品同时受多个指令覆盖时,该产品只有在全部符合有关指令的规定后,才能加贴CE标志。例如:若对一个节能灯仅做安全检查(低电压测试),则不构成使用CE标志的充分条件,只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。 七、 可供厂商选择的使用CE标志的模式有哪几种? 目前,欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种: (一) 工厂自我控制和认证。 Module A(内部生产控制): 1. 用于简单的、大批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的。 2. 工厂自我进行合格评审,自我声明。 3. 技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。 4. 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要。 Module Ab: 1. 未按欧洲标准生产。 2. 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。 (二) 由测试机构进行评审。 Module B(EC型式评审): 工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审,测试机构出具证书。 注:仅有B不足于构成CE的使用。 Module C(与型式[样品]一致)B: 工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致),声明保存十年。 Module D(生产过程质量控制)B: 本模式生产过程和最终产品控制,工厂按照测试机构批准的方法(质量体系,EN)进行生产,在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)。 Module E(产品质量控制)B: 本模式仅最终产品控制(EN),其余同Module D。 Module F(产品测试)B: 工厂保证其生产过程能确保产品满足要后,作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。 Module G(逐个测试): 工厂声明符合指令要,并向测试机构提交产品技术参数,测试机构逐个检查产品后颁发证书。 Module H(综合质量控制): 本模式设计、生产过程和最终产品控制(EN)。其余同Module D Module E。 其中,模式FB,模式G适用于危险度特别高的产品。 八、 使用CE标志,需要经过哪些合法程序? 厂商可按下列主要步骤操作: /EEC理事会指令,在八种认证模式中选取合适的模式。 2. 根据指令要采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后,编制制造商自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的CE证书,作为可以或准许使用CE标志的前提条件。 3. 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。 4. 有关指令规定应在CE标志部位,接着加附认可认证机构的识别编时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或授权制造商或其在欧共体的商负责加附。 对特别危险的产品,指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的,均应先取得评定认可,才能获准使用CE标志。 九、 CE标志的接受对象是谁? CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局,而非顾客,当一个产品已加附CE标志时,成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要,可在欧共体市场自由流通。 十、 谁对CE标志的正确性负责? 制造商或其商,或欧盟成员国的进口商必须对CE标志的正确性负责。 十一、 CE标志是否可供广告之用? CE标志是为方的市场销售产品安全控制而设计的,不是为消费者制作的,也不是推销工具,因此不适合作为广告。 但是,在制作您的产品目录时,别忘了在目录中印上合法取得的CE标志。 十二、 谁授予CE标志? CE标志并非由任何方当局、认证机构或测试试验室核发,而应由制造商或其商根据上述八种模式中的一种(或混合),自行制作和加贴。 十三、 CE一致性声明有无标准格式? 指令未规定固定格式,但许多认证机构均设计有自己的固定格式。 更多的信息你就上一下看看吧! 呵呵...
CE是欧洲大陆对各类产品的强制认证简写,你的产品应该是普通类的有线产品是需要做DOC也就是自我宣告。 很简单,希望回答对您有所帮助,如有需要进一点咨询请我们即可~ 自我声明基本都是没用的 认证所需的模式 对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择最适合自已的模式。一般地说, CE认证模式可分为以下9种基本模式, 模式 A:内部生产控制 (自我声明)(Module A: Internal Production Control) 模式 Aa:内部生产控制,加第三方检测(Module Aa: Intervention of a Notified Body) 模式 B:EC 型式试验(Module B: EC Typeexamination) 模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type) 模式 D:生产质量保证(Module D: Production Quality Assurance) 模式 E:产品质量保证(Module E: Product Quality Assurance) 模式 F:产品验证(Module F: Product verification) 模式 G:单验证(Module G: Unit erification) 模式 H:全面质量保证(Module H: Full Quality Assurance) 自我声明是doc,制造商自己依据标准测试、并准备全套技术文件、然后声明符合ce(文档要保留年,如果欧盟需要,需在小时内送达,交欧盟指定公告机构审核);符合性声明是coc(即型式宣告),一般由欧盟公告机构测试,测试机构发ce符合证书。 1、对于安全相关性很高的产品,如:机器指令的附录4所列机械,医疗器械、锅炉、燃气具等。要型式宣告。 2、对于一般产品,制造商可以选择型式宣告也可以自我宣告。但一般的买家不会接受自我宣告,所以制造商都会委托第三方测试实验室做检测。 在测试当中,发现问题当然是要整改后重新送样确认通过才会发证的。测试不通过是不会发给ce证书和测试报告的,毕竟检测是要对你的样品负责。 复制:世通GTS 给您简单介绍一下: CE认证对于大多数的产品都可以利用自我声明,此时制造方或其欧盟的授权代表机构要签署“符合性声明”(Self?Declaration?of?Conformity)。符合性声明的内容根据不同指令而有所不同。需要注意的是,必须按指令准备符合性声明,如果一个产品有两个适用的指令,则应分别准备和签署两份符合性声明。 很多企业以为拿到某个检测机构的或认证机构的CE证书就可以使用CE标志了,这是一种错误理解。既然是自我声明,企业自己就要对使用CE标志负责,第三方机构颁发的CE证书只是间接证明而已。但是,如果CE证书是欧盟指定机构颁发的,就不必签发自我声明了。 仅签署符合性声明是不够的,制造方还必须提交技术机构档案TCF(Technical?Construction?File),包括检测报告,产品技术说明,线路图等技术文件或技术档案,以证明产品在技术上是符合指令要的。准备一份符合要的技术档案也是很重要的,欧盟指定机构为客户准备TCF的所收取的费用和颁发证书的费用(不含检测费用)是一样的。 当制造方签署了符合性声明并附有符合要的TCF后,制造方就可以在产品上使用CE标志了。目前有很多CE证书不被欧洲的客户或管理机构承认,主要是对CE标志制度不了解所造成的。 以上,您可以希望我的的到您0!
Certificate of Conformity 合格证 亲,如有帮助,请!!!~\(≧▽≦)/~ 您的是我前进的动力,因为您的,我们会更好、更多帮助其他人。 祝您学习工作生活顺心如意!!!家庭和谐美满幸福!!!! certificate of conformity是指资格认证; ec declatation of conformity(ec自我宣告)是来自生产商的合格宣告. 每一个贴ce标记的产品, 都要配有这份宣告,借此来证明自己的产品符合相关的ce指令,用于产品出口至欧盟。关于ce和ec的区别, 主要是标记和证书方面. 产品的标记上显示ce, 而证书或者宣告上显示ec.
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